Quels sont les symptomes de la maladie à corps de Lewy?


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La maladie à corps de Lewy (MCL) est une maladie neurodégénérative complexe qui peut présenter toute une gamme de symptômes. Au Canada, où de nombreuses personnes sont touchées par cette maladie, il est essentiel de comprendre ces symptômes pour un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.

Les symptômes courants

 

Les symptômes de la Maladie à Corps de Lewy (MCL)

La Maladie à Corps de Lewy (MCL) présente une variété de symptômes, chacun ayant un impact unique sur la qualité de vie des patients. Voici un aperçu des manifestations les plus courantes de la MCL :

1. Troubles cognitifs :

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Les symptômes cognitifs de la MCL peuvent être déconcertants. Ils incluent des fluctuations cognitives, des problèmes de mémoire, des difficultés d'attention et des hallucinations visuelles.

2. Symptômes moteurs :

La MCL peut également entraîner des problèmes de motricité similaires à ceux observés dans la maladie de Parkinson, tels que la rigidité musculaire, les tremblements et la lenteur des mouvements.

3. Perturbations du sommeil :

Les troubles du sommeil sont fréquents chez les patients atteints de MCL, se manifestant par des symptômes tels que l'insomnie ou la somnolence excessive pendant la journée.

4. Symptômes autonomes :

Les symptômes autonomes, comme la constipation ou la difficulté à réguler la température corporelle, peuvent également être observés chez les personnes atteintes de MCL.

5. Symptômes psychiatriques :

Enfin, la MCL peut également affecter la santé mentale, entraînant des symptômes tels que la dépression, l'anxiété et les comportements impulsifs.

Les stades d’évolution de la MCL et leurs symptômes

StadeDurée moyennePrincipaux symptômes
Stade précoce 1 à 3 ans Fluctuations cognitives, hallucinations légères, troubles du sommeil
Stade intermédiaire 3 à 7 ans Rigidité musculaire, perte de mémoire, difficultés à exécuter des tâches quotidiennes
Stade avancé 7 à 10 ans Perte d’autonomie, hallucinations marquées, difficulté à parler et à marcher
Stade terminal 10 ans et plus Dépendance totale, mutisme, complications médicales sévères

 

Il est crucial de reconnaître ces signes dès qu'ils apparaissent pour permettre un diagnostic précoce et une prise en charge appropriée.

FAQ : 

1. Quels sont les premiers signes de la maladie à corps de Lewy ?

Les premiers symptômes incluent des fluctuations cognitivesdes hallucinations visuelles, et des troubles du sommeil paradoxal. Contrairement à Alzheimer, la mémoire peut être moins affectée au début.

2. Quelle est l’espérance de vie avec la MCL ?

L’espérance de vie moyenne après le diagnostic est de 5 à 8 ans, mais cela peut varier selon la prise en charge et la condition physique du patient.

3. Comment se fait le diagnostic de la MCL ?

Le diagnostic repose sur une évaluation neurologique, des tests cognitifs et parfois une IRM ou une scintigraphie cérébrale pour observer la dégénérescence neuronale.

4. La MCL est-elle héréditaire ?

Dans la plupart des cas, elle n’est pas héréditaire, mais des antécédents familiaux peuvent légèrement augmenter le risque.

5. Quels sont les traitements disponibles pour la MCL ?

Il n’existe pas de remède, mais des traitements symptomatiques sont possibles, comme :

  • Les inhibiteurs de la cholinestérase (ex. Rivastigmine) pour les troubles cognitifs.
  • La Lévodopa pour les symptômes moteurs.
  • Les médicaments contre l’anxiété et la dépression.

6. Pourquoi la MCL est-elle souvent confondue avec Alzheimer ou Parkinson ?

Parce qu’elle partage des symptômes cognitifs avec Alzheimer et des symptômes moteurs avec Parkinson. Cependant, les hallucinations et les fluctuations cognitives sont plus caractéristiques de la MCL.

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