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Les soins à nos aînés > La maladie à Corps de Lewy
La maladie à corps de Lewy (MCL) est une maladie neurodégénérative complexe qui peut affecter les fonctions cognitives, la motricité et le comportement. Au Canada, de nombreuses personnes sont touchées par cette maladie, mais il est essentiel de comprendre comment elle débute pour un diagnostic précoce et une prise en charge appropriée.
La Maladie à Corps de Lewy (MCL) peut débuter de manière insidieuse, avec des symptômes subtils pouvant être confondus avec d'autres problèmes de santé. Voici quelques signes précurseurs à surveiller :
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Troubles du sommeil : Les perturbations du sommeil, comme l'insomnie ou la somnolence diurne excessive, peuvent être des indicateurs précoces de la MCL. Des troubles du comportement en sommeil paradoxal peuvent également survenir.
Changements cognitifs : Les problèmes de mémoire, de concentration, de résolution de problèmes et de jugement peuvent se manifester au début de la MCL, souvent attribués au vieillissement normal.
La MCL peut également entraîner des symptômes moteurs similaires à ceux de la maladie de Parkinson, notamment :
Rigidité musculaire : Raideur musculaire, tremblements ou diminution de la mobilité peuvent être observés chez les personnes atteintes de MCL.
Lenteur des mouvements : Les mouvements peuvent devenir plus lents et moins fluides.
Un aspect distinctif de la MCL est la fluctuation des fonctions cognitives, avec des périodes de lucidité alternant avec des confusions ou désorientations. De plus, les hallucinations visuelles sont courantes chez les patients atteints de MCL.
En outre, les troubles autonomes tels que la constipation, les chutes fréquentes, la baisse de la tension artérielle et les difficultés à réguler la température corporelle peuvent également être des symptômes de la MCL.
La MCL est une condition complexe et multifacette qui nécessite une prise en charge adaptée dès les premiers signes.
Si vous ou un proche présentez des symptômes évoquant la MCL, consultez rapidement un professionnel de la santé pour un diagnostic précis et une prise en charge appropriée.
Catégorie | Symptômes précoces | Pourquoi c'est important ? |
---|---|---|
Cognitif | Confusion intermittente, problèmes de concentration, fluctuations de l’attention | Les patients ont des moments de lucidité, ce qui peut différencier la MCL d'Alzheimer. |
Visuel | Hallucinations visuelles (voir des formes, des ombres, des personnes qui n’existent pas) | Les hallucinations sont un symptôme clé qui se manifeste tôt dans la MCL. |
Moteur | Rigidité musculaire, tremblements légers, démarche instable | Les symptômes moteurs ressemblent à la maladie de Parkinson, mais évoluent différemment. |
Sommeil | Mouvements violents pendant le sommeil, insomnies, somnolence diurne excessive | Un trouble du comportement en sommeil paradoxal est un marqueur précoce de la MCL. |
Autonome | Baisse de la pression artérielle, constipation, troubles de la transpiration | Les dysfonctionnements du système nerveux autonome peuvent précéder les symptômes moteurs. |
Les premiers symptômes incluent des hallucinations visuelles, des troubles du sommeil paradoxal, une confusion fluctuante et une raideur musculaire.
Contrairement à Alzheimer, la MCL provoque des hallucinations précoces et des fluctuations cognitives, tandis qu'Alzheimer entraîne une perte de mémoire progressive sans fluctuations majeures.
Non, mais elle partage des similarités. La MCL présente des symptômes moteurs proches de Parkinson, mais aussi des troubles cognitifs précoces et une sensibilité accrue aux neuroleptiques.
L'âge avancé est le principal facteur de risque. Des antécédents familiaux de maladies neurodégénératives peuvent aussi jouer un rôle.
Il n’existe pas de remède, mais des traitements permettent de gérer les symptômes cognitifs, moteurs et comportementaux, comme la rivastigmine, la L-Dopa et la physiothérapie.
Oui. Les neuroleptiques classiques peuvent aggraver les symptômes moteurs et provoquer des effets secondaires graves. Les médecins privilégient des traitements adaptés.
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